如果患有运动神经元疾病怎么办？如何诊断神经元疾病
2023-10-06 04:03
如何诊断神经元疾病？如果患有运动神经元疾病怎么办？运动神经元病（mnd）是一组病因不明的慢性进行性神经退行性疾病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束。每年发病率约为1至3/100,000，患病率为每年4至8/100,000。该病的病因尚不清楚，因为大多数患者在症状出现后 3 至 5 年内死亡。
一般认为，随着年龄的增长，遗传易感个体暴露于不利的环境中，即遗传因素和环境因素共同导致运动神经元病的发生。
文章插图
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可分为四种类型：
(1)肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，其特点是先是手颌部肌肉萎缩，继而全身肌肉萎缩无力，言语不清，唾液过多，咀嚼无力，呕吐，吞咽困难，颈部无力，和肌肉痉挛。殴打、爪状、情绪倒转、哭笑不得、无法控制、呼吸困难、胸闷窒息，最后因呼吸衰竭而死亡。
(2)进行性肌萎缩症(PMA)，表现为手无力、内在手部肌肉萎缩、爪手和猿手畸形。扣衣服、捡起小东西、写字都很困难。随后，肌肉无力会蔓延到邻近的肌肉群、手臂和肩膀，然后蔓延到下肢。也有从足部开始，延伸到下肢，再到上肢的情况。肌肉萎缩无力且对称，有时仅影响一只手。肌张力和腱反射减弱。
(3)进行性延髓病(PBP)，表现为舌肌萎缩、进食时咳嗽、鼻孔进水噎住、言语不清、声音嘶哑，常伴有脊柱侧凸、头部无力；咽部病变反射消失，软腭不能活动，舌肌束振动。
(4)原发性侧索硬化(pls)，表现为双下肢对称无力、僵硬，行走时步态痉挛，逐渐累及双上肢。
一般表现为肌张力增高，腱反射亢进，下肢明显，病理反射阳性。稍后可能会出现尿失禁。
根据是否有家族遗传可以分为：
(1)偶发，无家族史。
(2)家族性，家族中有1人以上患者。
10%与遗传有关，其原因和发病机制尚不清楚。
霍金二十多岁时被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症。医生说他活不过两年，但他却活到了70多岁，这说明病情并非无法控制。如何有效控制病情、保证患者的生活质量也是我们一直关注的问题。希望每一位患者都能关注自己的健康。目前的技术可以有效控制疾病，从而延长运动神经元疾病患者的生命。
温馨提醒：运动神经元疾病的症状千万不能忽视，要积极采取预防措施。
一旦发现类似症状，一定要及时就医，刻不容缓。
神经内科主要治疗哪些疾病？神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。中枢神经系统包括脑和脊髓。周围神经系统分布于身体各个部位，与全身各个器官密切相关。因此，神经内科诊断和治疗的疾病比较广泛，而且有些是疑难、复杂的疾病。最常见的疾病是脑血管疾病，如癫痫、头痛、偏头痛、头晕和眩晕综合征。常见的颅内感染，如脑炎、脑膜炎等，大多是由病毒和细菌引起的。
退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、多系统变性、运动神经元病等，都属于退行性疾病。以及免疫相关的脱髓鞘疾病，例如多发性硬化症和吉兰-巴利综合征。最常见的还有三叉神经痛、面瘫或面肌痉挛、坐骨神经痛等。
还有一些罕见的先天性疾病，例如进行性肌营养不良症或脑发育不全，属于神经科的范畴。
还有一些心理疾病，比如神经衰弱、植物神经功能紊乱等，都是抑郁、焦虑的症状。
患有运动神经元疾病时您会感到麻木吗？运动神经元疾病、脊髓前动脉闭塞和 ALS 很难区分。
当脊髓前动脉闭塞时
【患了运动神经元病怎么办？如何诊断神经元疾病】
- 上一页
- 1
- 2
- 3
- 下一页
